مصــر تكتب تاريخها الجينـــي .. د. حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان يكشف تفاصيل مهمة عن الاكتشاف الجديد الخاص بالحمض النووي ومدى تأثيره على بروتكولات العلاج في مصــر { ڤيديو }
Azza Elazazy
مصــر تكتب تاريخها الجينـــي .. د. حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان يكشف تفاصيل مهمة عن الاكتشاف الجديد الخاص بالحمض النووي ومدى تأثيره على بروتكولات العلاج في مصــر { ڤيديو}
أعلنت وزارة الصحة والسكان، قيام فريق بحثي وطني بنشر أول ورقة بحثية محكمة عن نتائج مشروع جينوم مصر 1K (Egypt Genome Project 1K – EGP1K)، وهو أول مشروع مصري كبير لتسلسل الجينوم الكامل لـ ١٠٢٤ مواطن مصري غير مرتبطين، من ٢١ محافظة مصرية.
ففي مداخلة هاتفية مع الإعلامي شريف عامر في برنامجه ” يحدث في مصر ” عبر قناة أم بي سي مصر تحدث فيها عن مشروع تاريخي في مجال الجينات في مصر من خلال باحثين مصريين بناءً علي توجيهات الرئيس السيسي منذ عام ٢٠٢١ وهم يعكفون عليهعلي عينه مصرية و ليس كالسابق علي عينات من دول الغرب يبلغ عددهم ١٠٢٤ مواطن مصري ..
فقد أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث لوزارة الصحة والسكان، أن المشروع قاده الدكتور خالد عامر، من مركز مصر للبحوث والطب التجديدي (ECRRM) بالتعاون مع الدكتور أحمد مصطفى من الجامعة الأمريكية بالقاهرة، وبمشاركة أكثر من ٣٠ باحثًا مصريًا، في إنجاز علمي مصري، ضمن مشروع «مصر جينوم كونسورتيوم».
وأضاف «عبدالغفار» أن المؤسسات المشاركة، شمل وزارة الصحة والسكان بإشراف الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان ، ومركز مصر للبحوث والطب التجديدي، والجامعة الأمريكية بالقاهرة، وكلية الطب للقوات المسلحة، والمركز القومي للبحوث، بجامعة القاهرة، وأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، بجامعة حلوان، وجامعة النيل، وكانت العينات من ٢١ محافظة تشمل القاهرة الكبرى، والإسكندرية، والدلتا، والقناة، وصعيد مصر، بينما أُجريت كل التحليلات في مراكز بحثية بالقاهرة.
وكشف «عبدالغفار» أن المشروع أنتج أكبر قاعدة بيانات جينية مصرية على الإطلاق، حيث تم اكتشاف أكثر من ٥١ مليون تغيير جيني، منها ١٧ مليون تغيير جديد تمامًا لم يكن موجودًا في أي قاعدة بيانات عالمية.
وأشار إلى أن هذا الإنجاز يعني تغييرًا جذريًا في الطب المصري، بإيجاد خريطة جينية مصرية أصيلة تساعد الأطباء على فهم الجينات التي تجعل بعض الأمراض أكثر شيوعًا لدى المصريين، مثل الحمى المتوسطية العائلية والثلاسيميا وفقدان السمع الوراثي بدلًا من الاعتماد على بيانات أجنبية غير دقيقة للمصريين.
وتابع أن المشروع أثبت عدم دقة أدوات تقييم المخاطر الجينية الواردة من أوروبا، والتي تعطي نتائج خاطئة تمامًا عند المصريين، وأبرزها تصنيف ٨٣ ٪ من المصريين ضمن الفئة «عالية الخطورة» للإصابة بالسكتة الدماغية، و ٧٦ ٪ للفشل الكلوي المزمن، رغم أن النسبة الحقيقية يجب أن تكون ١٠ ٪ فقط، موضحا أنه بفضل EGP1K، سيتم تطوير اختبارات مخاطر شخصية مصرية ١٠٠ ٪ تساعد الطبيب على إعطاء النصيحة والعلاج المناسب لكل مريض تحديدًا.
وقال «عبدالغفار» إن من أبرز الفوائد، تحديد معدلات حمل الجينات المرضية بدقة عالية، موضحا أنه على سبيل المثال يحمل ٩,١ ٪ تعديل نسبة الزواج بين الأقارب، من المصريين جين الحمى المتوسطية العائلية، وهو ما يعني نحو ٦٦٠٠ مولود مصاب سنويًا، بعد تعديل نسبة الزواج بين الأقارب، مؤكدا أن هذا الرقم يُمكّن وزارة الصحة والمستشفيات من التخطيط المبكر وتقديم فحوصات وعلاج وقائي مجاني للأسر المعرضة
وشدد على أن مشروع جينوم «مصر 1K» ليس مجرد بحث علمي، بل هو استثمار حقيقي في صحة المصريين، ويوفر رعاية صحية أدق وأقل تكلفة، وعلاجات مخصصة للمصريين، وليس نسخة مستوردة.
واختتم «عبدالغفار» أنه بهذا الإنجاز فإن مصر أصبحت تمتلك خريطتها الجينية الخاصة بها، وهذا يضع مصر في مقدمة الدول التي تطبق «الطب الدقيق» الذي يحمي كل مواطن من مخاطر صحية كان يمكن تجنبها، قائلا: «الجينوم المصري لم يعد سرًا، بل أصبح أداة بيد الأطباء لحماية حياة المصريين.
الرئيس السيسي يُوجه بحزمة جديدة للحماية الاجتماعية تستهدف دعم الفئات الأولى بالرعاية والأقل دخلاً و تطبيقها قبل دخول شهر رمضان الكريم و صرف مرتبات شهر فبراير الجاري لموظفي الدولة خلال الأسبوع الحالي
